Предмет: Биология,
автор: stefansalvatore1298
Решите задачу на наследственные болезни:
У людини гемофілія – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальне зсідання крові, народився син з обома аномаліями. Укажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові?
Ответы
Автор ответа:
2
Ответ:
Шанс на рождение больного мальчика 12,5%.
Шанс на рождение полностью здоровой дочери 75%(из семьи, но 33,3% из всех девочек).
Приложения:
Похожие вопросы
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: G123
Предмет: Русский язык,
автор: Paris190
Предмет: Русский язык,
автор: Аноним
Предмет: Литература,
автор: Знайка505
Предмет: Математика,
автор: mufuzo26