Предмет: Биология,
автор: Nastya79k
У человека гемофилия (h) - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомных рецессивным геном. В одной семье, где мужчина и женщина нормально пигментированные и имеют нормальную свертываемость крови, родился сын с обеими аномалиями. Составьте схему решения задачи. Добавить генотипы родителей. Какой может быть вероятность проявления обоих аномалий у второго сына? Какой может быть вероятность рождения в следующий раз девочки с нормальной пигментацией и нормальным свертываемостью крови?
Ответы
Автор ответа:
6
Ответ: Шанс рождения полностью больного сына- 12,5% это от сыновей, а от всех детей в семье 6,25%.
Шанс рождения полностью здоровой дочери-75% это от девочек, а от всех детей в семье 33,3%.
Приложения:
ludikru3:
помоги пж если нетрудно
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: Krut150
Предмет: Английский язык,
автор: кристинамалофеева
Предмет: Другие предметы,
автор: pandosha
Предмет: Геометрия,
автор: KellyLiza