Предмет: Биология, автор: Nastya79k

У человека гемофилия (h) - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомных рецессивным геном. В одной семье, где мужчина и женщина нормально пигментированные и имеют нормальную свертываемость крови, родился сын с обеими аномалиями. Составьте схему решения задачи. Добавить генотипы родителей. Какой может быть вероятность проявления обоих аномалий у второго сына? Какой может быть вероятность рождения в следующий раз девочки с нормальной пигментацией и нормальным свертываемостью крови?

Ответы

Автор ответа: chrissmoon
6

Ответ: Шанс рождения полностью больного сына- 12,5% это от сыновей, а от всех детей в семье 6,25%.

Шанс рождения полностью здоровой дочери-75% это от девочек, а от всех детей в семье 33,3%.

Приложения:

ludikru3: помоги пж если нетрудно
ludikru3: https://znanija.com/task/34643895
ludikru3: у меня сегодня последний день помоги пж
ludikru3: умоляю тебя
Похожие вопросы