помогите с биологией пожалуйста
1)у человека гипертрихоз (волосы по краю ушной раковины) наследуется как признак сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, в которой муж страдает гипертрихозом
Ответы
Ответ:
Некоторые заболевания передаются только по мужской части, а некоторое по женской. Именно У хромосома
Ответ:
тут их два сам выберешь
Объяснение:
А --- отсутствие волос х уА
а --- гипертрихоз х уа
Найти:
вероятность детей с генотипом х уа --- ?
Решение:
Р: х х х х уа
G: х х
уа
F₁: х х х уа
отсутствие волос гипертрихоз
у девочек у мальчиков
50% 50%
Ответ: все мальчики унаследуют ген отца и будут страдать гипертрихозом(50%).
У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?
hello_html_12e095a7.png
О т в е т: вероятность рождения больных детей 25 %.
Задача № 2.
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
hello_html_m4ea13c7c.png
О т в е т: все девочки здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии; 50 % мальчиков здоровы, 50 % больны гемофилией.
ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ
И НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ
Задача № 1.
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.
hello_html_778bfb41.png
О т в е т: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.
Задача № 2.
От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?
hello_html_2e92929.png
О т в е т: р : ХDХd, ХdУ;
F1 : 1ХDХd : 1ХdУ : 1ХDХd : 1ХdУ.
Задача № 3.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
hello_html_2397cf18.png
О т в е т: вероятность рождения детей с гипертрихозом составит 50 %, все мальчики будут страдать этим недостатком.
Задача № 4.
У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.
hello_html_m5ba01c94.png
Здоровых детей с I и II группой крови 12/16.
hello_html_67e7730.png
О т в е т: вероятность рождения второго ребенка здоровым составит 75 %, возможные группы крови I и II.
Задача № 5.
Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в х-хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?
hello_html_m344040ea.png
hello_html_470f1e81.png
2/16 – голубоглазые дальтоники.
hello_html_347fd238.png
О т в е т: вероятность рождения голубоглазых дальтоников в семье составит 12,5 %.
Задача № 6.
Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами.
hello_html_m4ea14685.png
Всего особей получено в результате скрещивания – 8616.
hello_html_m4b81f3f0.png
О т в е т: 3,5 морганиды.