Предмет: Биология,
автор: Enderopera
СРОЧНО!!!!! Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. Определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы? Решение полностью с дано и решение. СРОЧНО!!! Заранее спасибо)
Ответы
Автор ответа:
0
мой ответ решения задачи во вложении
Приложения:
Enderopera:
Где дано?
Похожие вопросы
Предмет: Английский язык,
автор: ariana7561
Предмет: Русский язык,
автор: kristinkor18
Предмет: Русский язык,
автор: dddddddd0101
Предмет: Алгебра,
автор: anyaigorevna1
Предмет: Биология,
автор: Divan911228