Решите задачи по биологии с дано ,гаметами и решеткой пеннета
1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак ,а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак . Мужчина здоровый гетерозиготный вступил в брак с женщиной страдающей катарактой . Определите вероятность рождения в этой семье ребёнка с обеими аномалиями
2)у человека 2 вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном . Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом . Определите вероятность рождения ребенка зрячим в семье,если известно,что мужчина и женщина страдают разными формами слепоты ,а по второму виду слепоты каждый из них гетерозиготен
Ответы
А- здоров а- катаракта В- ахондроплазия в- норма
в задаче не указано про ахондроплазию, в плане какие генотипы у родителей... только про катаракту написано , а у родителей ахондроплазии получается не было ни у кого ???
Р: мать аавв (катаракта) * Аавв (здоров)
Г: Ав ав
ав Аавв ( здоров) аавв (катаракта)
А - норма а- 1 тип В- норма в- 2 тип
Р: ааВв (1 тип) * Аавв (2 тип)
Г: Ав ав
аВ АаВв (здор) ааВв (1 тип)
ав Аавв (2 ) аавв ( 1 и 2 тип)
Ответ : вероятность зрячего ребёнка 25 % или 1 к 4
Если остались вопросы, пиши