Женщина,хорошо различающая цвета, вышла замуж за мужчину-дальтоника.У них родился сын,страдающий дальтонизмом,и девочка,нормально различающая цвета.Ген дальтонизма рецессивен и находится в X-хромосоме. Составьте схему решения задачи.С какой вероятностью у дочери может родиться страдающий дальтонизмом ребёнок?
Ответы
-- нормальное цветовое зрение;
-- дальтонизм.
При формировании организма по мужскому типу Y-хромосому даёт мужчина,а Х-хромосому -- женщина. Поскольку у этой пары родился сын-дальтоник,X-хромосому с геном дальтонизма он получил от матери,соответственно по этому признаку она гетерозиготна,так как здорова сама и родила здоровую,без дальтонизма,дочь.
P:♂ x ♀
G:
F1:
-- здоровая дочь,носитель признака;
-- дочь-дальтоник;
-- здоровый сын;
-- сын-дальтоник.
Генотипы уже родившихся детей выделены жирным.
Вероятность появления ребёнка-дальтоника у дочери зависит от генотипа её избранника.
1 вариант (если муж будет здоров):
P: ♀ x ♂
G:
F1:
-- здоровая дочь;
-- здоровый сын;
-- здоровая дочь,носитель признака;
-- сын-дальтоник.
Таким образом,вероятность составит 25%.
2 вариант (если муж будет дальтоником)
P:♂ x ♀
G:
F1:
-- здоровая дочь,носитель признака;
-- дочь-дальтоник;
-- здоровый сын;
-- сын-дальтоник.
Здесь вероятность составит 50%.