Question

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак.
Генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и страдающего гипоплазией эмали.
Чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.

Answer 1

$A$ -- ангиоматоз

$a$ -- нормальный рост сосудов

$X^{B}$ -- гипоплазия эмали

$X^{b}$ -- нормальное строение эмали

P: ♀$aaX^{b} X^{b}$ x ♂ $AaX^{B} y$

G: $aX^{b}$                 $AX^{B} ;Ay;aX^{B} ;ay$

F1:

$AaX^{B} X^{b}$ -- ангиоматоз,гипоплазия

$AaX^{b} y$ -- ангиоматоз,нормальная эмаль

$aaX^{B} X^{b}$ -- нормальные сосуды,гипоплазия

$aaX^{b} y$ -- нормальные сосуды,нормальная эмаль

Вероятность составляла бы 1:4 или 25%,однако пенетрантность (проявляемость) ангиоматоза составляет 50%: 25*0.5=12.5%.