У человека ахондроплазия доминантный-аутосомный знак. Оба родителя болеют ахондроплазией, но ребенок родился здоровым. Есть ли вероятность того, что следующее поколение родится тоже здоровым? Можете записать ответ в полном виде, пожалуйста(с решением задачи имеется ввиду)
Ответы
А – ген ахондроплазии, генотип АА, Аа
а – ген норм. роста конечностей, генотип аа
У двух родителей, страдающих аномалией, передающейся как аутосомно-доминантный признак, родился здоровый ребенок. Значит родители были гетерозиготны по данному признаку ( Аа)
Р : ♀ Аа х ♂ Аа
G: А, а х А, а
F1 : 1АА, 2 Аа – больны ахондроплазией (вероятность 75 % )
1 аа – с нормальным ростом конечностей, отсутствие ахонроплазии (вероятность 25%)
У ребенка отсутствует ген несущий ахондроплазию. Чтобы в последующих поколениях родились дети, страдающие этим заболеванием, второй родитель должен иметь этот ген в генотипе либо в гомозиготном состоянии ( АА), тогда вероятность рождения больных детей 100%, либо в гетерозиготном состоянии( Аа) , тогда вероятность рождения больных детей 50%. Поскольку рассматриваемый признак является не просто доминантным , но еще и внешне весьма заметным ( это карликовость) , то попросту не заводить детей с человеком, страдающим рассматриваемой аномалией. С партнером с гомозиготным рецессивным признаком отсутствия ахондроплазии вероятность рождения детей здоровых по рассматриваемому признаку 100 %.