Предмет: Биология,
автор: bringhit
Иногда катаракта и глухонемота передаются как аутосомно рецессивные несцепленные между собой признаки. Полидактилия, в свою очередь, передаётся как аутосомно-доминантный признак.
Какова вероятность рождения ребёнка со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем трём признакам?
Ответы
Автор ответа:
1
аутосомно рецессивные признаки не сцепленные между собой наследуются в соответствии с законами Менделя и обозначаются маленькой буквой, а доминантный признак - большой.
А - норм.зрение, а - катаракта
В -норм. слух и речь, в - глухонемота
С - полидактилия, с - здоровый человек
Родители гетерозиготны: АаВвСс, скрещиваем между собой и находим ответ. У родителей будет 8 типов гамет у каждого
А - норм.зрение, а - катаракта
В -норм. слух и речь, в - глухонемота
С - полидактилия, с - здоровый человек
Родители гетерозиготны: АаВвСс, скрещиваем между собой и находим ответ. У родителей будет 8 типов гамет у каждого
Похожие вопросы
Предмет: География,
автор: tatarinflow
Предмет: Математика,
автор: Аноним
Предмет: Физика,
автор: dsycev62
Предмет: Математика,
автор: Аноним
Предмет: Литература,
автор: Аноним