1. ПОМОГИТЕ,ЗАВТРА ЗАЧЕТ!!!!!!!!!Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне А на Т, во втором – Г на А, в третьем – А на Т?
2. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у отца есть седая прядь волос, у матери – нет. У матери отца была седая прядь, у его отца ее не было. У родителей матери не было седой пряди. Найти вероятность рождения ребенка с седой прядью волос.
3. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Каковы вероятности рождения детей: левшей с нормальной пигментацией, правшей с нормальной пигментацией?
4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений. Жена больна этим заболеванием, а муж здоров. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий.
5. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?
6. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который появляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где жена нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола.
7. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?
Ответы
2. ген признак
А седая прядь
а нет седой пряди
Аа отец
аа мать
РЕШЕНИЕ
Р аа х Аа
G а А а
F Аа аа
Ответ: 50% детей будут иметь седую прядь (Аа)
3.
ген признак
А норм пигмент.
а альбинос
В правша
в левша
При условии, что мать и отец с норм. пигментацией АА, и гетерозиготны по право и леворукости, то
Р ААВв х ААВв
G АВ Ав АВ Ав
F1 ААВВ ААВв ААВв ААвв
пр пр пр лев
Ответ: все 100% с нормальной пигментацией,
75% правшей
25% левшей
4.
ген признак
АА язвы, выпадают зубы
Аа без клинич. проявлений
----------------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р АА х аа
G А а
F1 Аа
без клинич. проявл. =100% детей
5.
ген признак
С правша
с левша
00 1 гр крови
А0 2 гр.крови
В0 3 гр. крови
АВ 4 гр. крови
СсВ0 отец
СсА0 мать
--------------------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р СсА0 х СсВ0
G СА С0 сА с0 СВ С0 сВ с0
F1 дочь левша 1 гр. крови сс00
, чтоб определить надо начертить решетку Пеннета, из 16 квадратов, только 3 будут соответствовать условию задачи сын -правша с 4 гр. крови =18,75%.
Генотип сына СС х сс = Сс , то 0% если сын гомозиготен по прворукости,
если Сс х сс = Сс сс, 50% детей будут левши и 50% детей правши.
6.
ген признак
ХАХа мама
ХАYг отец
---------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р ХАХа х ХАYг
G ХА Ха ХА Yг
F1 ХАХА дев. без аномалий
ХАХа дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза
ХАYг мал, гипертрихрз
ХаYг мал, ихтиоз и гипертрихоз
Ответ: без аномалий 100% девочек.
7.
ген признак
А норм. пигмент
а альбинос
XD норма
Xd дисплазия
----------------------------------------------------------
РЕШЕНИЕ
Р АаXDXd х АаXDY
G AXD AXd aXD aXd AXD AY aXD aY
F1 aaXdY сын альбинос, с заболеванием дисплазией
Ответ: вероятность рождения здорового сына 18,75%