Question

Глоукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая рецесивным. Гены расположены в разных хромосомах . Какова вероятность рождения больного ребёнка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глоукомы и гомозиготны по обеим парам генов. б) Где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов.
Плиз

Answer 1

Обозначаем первую пару признаков Аа, вторую Bb, причем ген первой формы глаукомы - А (доминантный) , второй формы глаукомы - b (рецессивный)
Тогда:
а) Генотипы родителей AAbb ааBB
У ребенка генотип будет AaBb - то есть он будет 100% страдать первой формы глаукомы. 100% потомства будут больными.
б) Генотипы родителей AаBb и AaBb (то есть оба страдают первой формой глаукомы)
Возможные варианты и вероятности генотипа ребенка:
AaBb 1/4
AABb 1/8
AaBB 1/8
Aabb 1/8
aaBb 1/8
AABB 1/16
AAbb 1/16
aaBB 1/16
aabb 1/16
Считаем вероятность того, что у ребенка будет только первая форма глаукомы - везде, где встречается ген А, но не встречается bb - это 9/16. Вероятность, что будет только вторая форма глаукомы - там, где встречается bb, но не встречается А - 1/16, вероятность, что будут обе формы - там где есть и А и bb - 3/16, и вероятность, что будет здоровый - это там где нет A и где есть B (нет bb) - 3/16. Классическое расщепление 9:3:3:1 по фенотипу. Суммарная вероятность того, что ребенок будет болен хотя бы одной формой глаукомы 1-3/16=13/16