Предмет: Биология, автор: Ученик8812

Фенилкетонурия ( нарушение обмена веществ аминокислоты- фенилаланина) наследуется как рецессивный признак . Муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии ,а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена . Какова вероятность рождения больного ребёнка?

Ответы

Автор ответа: WarfaceНикита
0
0%
схема :
генотип отца Аа(гетерозигота)
г матери АА (гомозигота по доминанту)
при скрещивании даёт АА АА Аа Аа (все дети здоровые, но у двоих в генах есть этот признак , хотя и себя не проявляет)
Автор ответа: WarfaceНикита
0
*не у двоих , всмысле есть 50% вероятнось того , что ребенок будет носителем гена болезни , но болеть не будет
Похожие вопросы
Предмет: Математика, автор: 78998000