Предмет: Биология,
автор: Ученик8812
Фенилкетонурия ( нарушение обмена веществ аминокислоты- фенилаланина) наследуется как рецессивный признак . Муж гетерозикотен по гену фенилкетонурии ,а жена гомозмготна по доминантному аллелю этого гена . Какова вероятность рождения больного ребёнка?
Ответы
Автор ответа:
0
0%
схема :
генотип отца Аа(гетерозигота)
г матери АА (гомозигота по доминанту)
при скрещивании даёт АА АА Аа Аа (все дети здоровые, но у двоих в генах есть этот признак , хотя и себя не проявляет)
схема :
генотип отца Аа(гетерозигота)
г матери АА (гомозигота по доминанту)
при скрещивании даёт АА АА Аа Аа (все дети здоровые, но у двоих в генах есть этот признак , хотя и себя не проявляет)
Автор ответа:
0
*не у двоих , всмысле есть 50% вероятнось того , что ребенок будет носителем гена болезни , но болеть не будет
Похожие вопросы
Предмет: Геометрия,
автор: fatya062005
Предмет: Алгебра,
автор: kuskotik72
Предмет: Информатика,
автор: shadrenkoalenka
Предмет: География,
автор: masumaaliyeva2
Предмет: Математика,
автор: 78998000