Question

Помогите подалуйста



1 вариант

1. Назовите химическое вещество, являющееся материальной основой наследственности.

2. Как называются хромосомы, которые одинаковы по набору генов и во время метафазы имеют одинаковые размеры, форму, окраску и расположение первичной перетяжки?

3. Каким образом обозначаются разные аллели одного гена?

4. Сколько гомологичных друг другу хромосом находится в соматических клетках большинства высших организмов?

5. Как называется скрещивание, если скрещиваемые организмы анализируются по одной паре альтернативных признаков?

6. В первом поколении ожидается следующее соотношение организмов по фенотипу: 3 кареглазые : 1 голубоглазый. Чему равна вероятность рождения среди них особей с рецессивным признаком?


7. Как называется взаимодействие между генами, при котором развитие признака требует наличия в генотипе доминантных аллелей двух разных генов?

8. Желтый или зеленый цвета плодов тыквы, за которые отвечают аллельные друг другу гены, не формируются, если в генотипе есть доминантный неаллельный ген. С каким видом взаимодействия генов мы имеем дело?

9. Анализ показал, что ген, отвечающий за формирование признака, передается от отца только дочерям, а от матери — и сыновьям, и дочерям. В аутосоме, Х- или У-хромосоме находится ген, отвечающий за формирование этого признака?


10. Дайте определение термину «сцепленные с полом признаки»?


11. Кому (дочерям или сыновьям) передает отец ген болезни при голандрическом наследовании?


12. Что такое «тельце Бара»?


13. Какие нуклеотиды входят в состав иРНК? (перечислить)


14. В браке ахондропластического карлика с нормальной гомозиготной женщиной родились четверо детей – все с ахондроплазией. Определить тип наследования этого заболевания. Каковы генотипы всех членов семьи?


15. Дана цепь ДНК : АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ .

Составьте вторую комплементарную цепь нуклеотидов.

2 вариант

1. Назовите структурный компонент ядра клетки, являющийся материальной основой наследственности.

2. Как называются хромосомы, которые отличаются друг от друга по набору генов и во время метафазы имеют разные размеры, форму, окраску и расположение первичной перетяжки?

3. Какой набор хромосом: гаплоидный или диплоидный — имеет яйцеклетка?

4. Отличаются ли друг от друга хроматиды одной хромосомы в конце профазы первого мейотического деления? Объясните почему.


5. Как называется скрещивание, если скрещиваемые организмы анализируются по двум парам альтернативных признаков?


6. В первом поколении ожидается следующее соотношение организмов по фенотипу: 9 — кареглазые праворукие : 3 — кареглазые леворукие :3 — голубоглазые праворукие :1 — голубоглазый леворукий. Чему равна вероятность рождения среди них голубоглазых праворуких детей?

7. Как называется взаимодействие между генами, при котором аллельные гены не подавляют друг друга, а оба проявляются в фенотипе?

8. При скрещивании растений львиного зева, имеющих красные цветы, с растениями, имеющими белые цветы, в потомстве все растения оказались розовыми. С каким видом взаимодействия мы имеем дело?

9. Анализ показал, что ген, отвечающий за формирование признака, передается из поколения в поколение только мужчинам и проявляется в фенотипе только у мужчин. В аутосоме, Х- или У-хромосоме находнтся ген, отвечающий за формирование этого признака?

10. Дайте определение термину «сцепленные признаки»?

11. Кому (дочерям или сыновьям) передает ген болезни мать при Х-сцепленном рецессивном типе наследования?

12. Что такое гетерохроматин?

13. Назовите составные части нуклеотида ДНК?

14. Детская форма амавротической семейной идиотии наследуется аутосомно-рецессивно и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-м – 5-и годам. В семье здоровых родителей первый ребенок умер от этой болезни. Каков прогноз отношении здоровья следующего ребенка?

15. Дан полипептид из следующих аминокислот: -ала-вал-сер-три-гис-цис-про-. Составьте для него цепь нуклеотидов информационного РНК.

Answer 1

1) ДНК
2) Аутосомы ?
3) Гомологичные хромосомы
4) две
5) Моногенное
6)1/4
7)рецессивный эпистаз
8)Доминантный эпистаз
9) Сцеплен с Х
10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах
11) Сыновьям
12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв
15)_

2вариант
1)хроматин
2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует
3) Гаплоидна
4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться
5) Дигенное
6)3/16
7)Комплементарное
8)Комплементарное
9) Ген сцеплен с У хромосомой
10) Признаки, гены которых наследуются вместе
11) Сыновьям
12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок
15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ
РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ