Предмет: Химия, автор: retty09

Уважаемые химики. Помогите, пожалуйста, справиться с задачами. Свои возможности исчерпала. Не могу придумать, как их решить.
1. Из ацетона получить метилпропановую кислоту. Написать схему получения ее нитрила и хлорангидрида.
2. Используя в качестве исходного соединения метилацетилен, 
                                                                    получить 2-метил-3-пентин-2-ол. 

Ответы

Автор ответа: romulus342
0

1.

       O                                   OH

        ||                                    |

CH₃-C-CH₃ + HCN --> CH₃-C-CN

         |

        CH₃


       OH                             OH

         |                                 |

CH₃-C-CN + H₂O --> CH₃-C-C=O

         |                                  |     

       CH₃                            CH₃    OH




       OH

        |

CH₃-C-C=O + 2HI --> CH₃-CH-C=O + I₂ + H₂O

         |                                    |     

       CH₃   OH                      CH₃     OH



CH₃-CH-C=O + NH₃ --> CH₃-CH-C=O

          |                                      |       

        CH₃      OH                      CH₃      ONH₄



CH₃-CH-C=O --t,P₂O₅--> CH₃-CH-CN (нитрил метилпроп. кислоты) + 2H₂O

           |                                      |

         CH₃     ONH₄                   CH₃



CH₃-CH-C=O + PCl₅ --> CH₃-CH-C=O (хлорангидрид) + POCl₃ + HCl

           |                                     |       

         CH₃    OH                      CH₃       Cl



2. Реакция Фаворского


                             O                                 CH₃

                              ||                                  |

CH₃-C≡CH + CH₃-C-CH₃ ---> CH₃-C≡C-C - CH₃

                                                                 |

                                                                OH


Только соединение неправильно названное. Надо хотя бы так 4-метил-пент-2-ин-4-ол

Похожие вопросы