Предмет: Биология, автор: OhSeh

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном c, а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем C. Ген цветной системы локализован в X-хромосоме. В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого также была полная цветовая слепота, родились 3 дочери с нормальным зрением и 2 сына с цветовой слепотой. Объясните это с позиций генетики.

Ответы

Автор ответа: Nata17k
0
Женщина не болела слепотой,но являлась ее носителем,потому признаки проявились только у сыновей(они приняли этот ген)
Похожие вопросы
Предмет: МХК, автор: Аноним
Предмет: Английский язык, автор: unifonunifon40