Предмет: Биология,
автор: MakarovaS02
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.Какова вероятность больного ребенка?Помогите пожалуйста, как можно подробнее
Ответы
Автор ответа:
0
Пусть а - аллель гена фенилкетонурии, А - аллель гена отсутствия фенилкетонурии.
Р (родители): Аа (мать, гетерозиготна) × аа (отец, гомозиготен);
g (гаметы): A a a (не учитываются повторения);
F1 (1 поколение): Aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или наоборот)).
Ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.
Р (родители): Аа (мать, гетерозиготна) × аа (отец, гомозиготен);
g (гаметы): A a a (не учитываются повторения);
F1 (1 поколение): Aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или наоборот)).
Ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.
Похожие вопросы
Предмет: Алгебра,
автор: damirc4ik11
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: Аноним
Предмет: Английский язык,
автор: XooooSpuxt
Предмет: Обществознание,
автор: dashyria
Предмет: Математика,
автор: artem231shbb