Предмет: Биология, автор: MakarovaS02

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.Какова вероятность больного ребенка?Помогите пожалуйста, как можно подробнее

Ответы

Автор ответа: Azalea2015
0
Пусть а - аллель гена фенилкетонурии, А - аллель гена отсутствия фенилкетонурии.

Р (родители):       Аа (мать, гетерозиготна) × аа (отец, гомозиготен);

g (гаметы):            A a                                        a (не учитываются повторения);

F1 (1 поколение): Aa, aa (все возможные сочетания гамет матери с гаметами отца (или наоборот)).

Ребенок унаследует заболевание в случае aa, это один вариант из двух, значит вероятность - 50%.
Похожие вопросы
Предмет: Алгебра, автор: damirc4ik11
Предмет: Английский язык, автор: XooooSpuxt
Предмет: Математика, автор: artem231shbb