Question

помогите очень срочно

Answer 1

88-ой номер прикреплен в 1-ом скрине.
113.
1) Гидроборирование алкенов и дальнейшее окисление боранов щелочным раствором перекиси,что соответствует антимарковниковскому присоединению воды к кратной связи пропена-1 с получением пропанола-1.
2) Восстановление альдегида системой изопропиловый спирт- Al₂O₃.
Донор водорода изопропиловый спирт. Можно также использовать комплексные гидриды.
3) Восстановление сложного эфира до спиртов. Этилбензоат восстановится до нужного нам пропанола (и бензилового спирта).
Используются комплексные гидриды.
4) С помощью реактива Гриньяра.
5) Взаимодействие алкилгалогенида с супероксидом калия. Идет она с избытком KO₂ в ДМСО(диметилсульфоксид) в присутствии полиэфира: 18-краун-6. Кстати это один из самых современных способ получения спиртов.
6) Простой щелочной гидролиз. По моей памяти t≈147°C. Но могу ошибаться.
7) Простой гидролиз сложных эфиров.
8) Омыление сложных эфиров.
9) Восстановление карбоновой кислоты комплексным гидридом с образованием промежуточного алкоголята , который при гидролизе превращается в спирт.
Далее получение п-крезола.
1) Алкилирование. Реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона.
2) Далее получение пара-метилкумола.
Далее окисляем кислородом воздуха до гидропероксида пара-метилкумола.
Далее осуществляется разложение гидропероксида 1-% раствором H₂SO₄.
Далее пошли цепи.
152.
1-ое соединение 3-метилбутен-1. Окисляем по вагнеру до :
3-метилбутандиола-1,2.
Замещение на галогены: 1,2-дихлор-3-метилбутан;
Дегидрогалогенирование до алкина: 3-метилбутин-1,
По кучерову гидратация через енол (упущено при записи) получили: 3-метилбутанон-2;
С HCN пустили и получили α-гидроксонитрил-3-метилбутанона-2 ( по моему так называть можно);
С гидроксиламином получим: оксим-3-метилбутанона-2.
Поехали дальше.
153.
Первое это пропанол-2,далее получили 2-хлорпропан;
С магнием пустили и получили реактив гриньяра: магнийхлорпропан;
С CO₂ получаем магнийхлор-2-метилпропановую кислоту;
Гидролизовали и получили изобутановую или 2-метилпропановую кислоту;
С NH3×H2O(так правильнее,а не NH₄OH) получаем в растворе аммонийную соль 2-метилпропановой кислоты или изобутират аммония.
Нагреваем - получили амид изобутановой кислоты.
С NaOH получим изобутиратнатрия. Реакции смотрим в скрине.
Цепи под номерами 126,154 выложу с открытом вопросе.