Question

помогите пожалуйста !!!

Answer 1

13.
Декарбоксилирование будет осуществляться по реакции Дюма. На соль кислоты действуем твердой щелочью при нагревании.
Реакции получения соответствующих углеводородов.
В случае метана.
а) Первая реакция термакаталитическое восстановление оксида углерода IV до метана и вторая реакция гидролиз карбида алюминия,
б) в случае пропана можно воспользоваться реакцией кросс-сочетания по Харашу. Основана на взаимодействии магнимйорганических соединений с органичнескими галогенидами. Kатализаторы - переходные металлы: Pd,Fe,Co,Ni… и гидрирование алкена можно - пропена.
Этан по простой реакции вюрца. И синтез Кольбе т.е. электролиз раствора карбоновых кислот.
Решение в скринах.
38.
Начнем с заместителя NO₂.
Нитрогруппа ориентант ll рода.
Электронная плотность пи-ароматического тороидального облака будет смещаться в сторону заместителя. Электронные эфыекты нитро группы будут отрицательными , а именно -l и -M эффект. Направлены оба в противоположные стороны друг от друга. Показано красным цветом и переходы электронов в том числе.
Ввиду уменьшения электронной плотности в орто и пара положениях преимущественно реакция будет протекать в мета положении.
Сульфирование показано на примере H₂SO₄ и SO₃. Оксид серы VI очень сильный электрофил. В случае серной кислоты сильным электрофилом будет : SO₃H⁺.
63.
Реакции в скрине по счету это четвертый скрин. Там все просто.
Реакция Вюрца-Фиттига представляет собой конденсацию арилгалогенида и галогеналкила с металлическим натрием. Идет сама реакция в любом индифферентном растворителе при t≈20°.
88.
Можно:
1) взаимодействие спирта с бромоводородом;
2) гидрирование на никелевом катализатое 1-бромбутена-2;
3) бутена-1 с бромоводородом по свободнорадикальному механизму т.е. в присутствии перекиси, к примеру перекись бензоила (эффект Хараша).
Остальные реакции в скрине. Реакции 88-ого задания допишу,но выложу в другом задании.