Question

Дам 30 б тому кто решит
Задача
А) три признака в аутосоме
Б) 1признак в половой хромосоме
В) мужчина и женщина разные по всем трем признакам
Г) найти F 1
Д) дочь носит заболевших детей найти детей
Е) сын больной женился на здоровой женщине
Ё) расписать все генотипы и фенотипы
Это все одна задача, помогите пожалуйста

Answer 1

Задача

 

Голубоглазый светловолосый правша, с нормальным цветовым восприятием , в семье у которого в двух поколениях  никогда не было левшей, женился на кареглазой (гетерозиготной по этому признаку) и темноволосой ( гомозиготной по этому  признаку)  женщине левше с нормальным цветовым восприятием, но ее отец  страдает дальтонизмом.  У них двое взрослых детей: кареглазый сын страдающий дальтонизмом  и голубоглазая  дочь с нормальным цветовым  восприятием.  Их супруги  нормальны по признаку цветового восприятия. Найти F 1, генотипы и фенотипы всех членов семьи. Найти вероятность дальтонизма у внуков (F 2)

 -----------------------------------------------------------------------------------------------------

Дано:

Признак                      Ген      Генотип

Карие глаза                  А         А_      

Голубые глаза             а         аа

Темные волосы           В          В_

Светлые волосы          b          bb

Праворукость               С           С_

Леворукость                 с            сс

Нормальное

цветовое зрение         XD         XDXD,  XDXd, XDY

Дальтонизм                  Xd           XdXd, XdY

F1 - ?  F2 - ?  

 

Решение:

♂ ааbbССХDY  - генотип  голубоглазого светловолосого  мужчины правши (гомозиготного по признаку праворукости) с нормальным цветовым восприятием

♀  АаВВссХDXd   - генотип кареглазой темноволосой женщины левши, носительницы гена дальтонизма

Р :  ♀ АаВВссХDXd                                 х      ♂ ааbbССХDY 

G:   АВсХD  ;  АВсXd; аВсХD; аВсXd     х      аbСХD, аbСY

♂  ♀               АВсХD  ;             АВсXd;                аВсХD;              аВсXd

аbСХD,     АаВbСсХDХD;      АаВbСсХDXd;       ааВbХDХD;       ааВbСсХD

аbСY,       АаВbСсХDY ;         АаВbСсXdY;         ааВbСсХD;       ааВвСсXd

F1 Все потомки  темноволосые  и праворукие, потому что эти признаки у родителей альтернативные, гомозиготные.  

Женщины:

АаВbХDХD   -   кареглазые с нормальным цветовым зрением

АаВbСсХDXd  -  кареглазые, носительницы гена дальтонизма

ааВbСсХDХD -  голубоглазые с нормальным цветовым зрением

ааВbСсХDXd -  голубоглазые носительницы гена дальтонизма

 

Мужчины:

АаВbСсХDY  -   кареглазые с норм.цветовым зрением

АаВbСсXdY   -  кареглазые, страдают дальтонизмом

ааВbСсХDY    - голубоглазые с норм.цветовым зрением   

ааВвСсXdY     – голубоглазые дальтоники

Вероятность каждого  1/8*100% = 12,5%

 

У кареглазого дальтоника (АаВbСсXdY ),при вступлении в брак с женщиной с нормальным цветовым зрением (гомозиготной по данному признаку) все дети будут здоровы, все девочки  будут носительницами  гена дальтонизма. Если жена будет гетерозиготна по признаку дальтонизма половина детей (и девочек и мальчиков) будут страдать дальтонизмом.

Без специального генетического анализа мы не можем знать, является ли носителем гена дальтонизма голубоглазая дочка (ааВbСсХDХ_)исходных родителей. Является ли она  носителем гена дальтонизма станет понятным, если она от здорового по цветовому зрению мужчина родит мальчика-дальтоника. Вероятность этого события 25%.

*В задаче вместо дальтонизма можно ставить любую болезнь или признак, определяемые рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой   (гемофилию, некоторые формы сахарного диабета).