Предмет: Биология,
автор: KYOT0
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Ответы
Автор ответа:
0
ДАНО:
А - здоровый (доминант.)
а - больной гипофосфатемией (рецессив.)
--------------------------------------------------------
Один из родителей гомозиготен по этому признаку,значит генотип будет аа
Другой родитель гетерозиготен по данному признаку,значит генотип будет Аа
===================================
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♀Аа Х ♂аа
G (гаметы): А,а а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 50% рождения здоровых детей
аа -- 50% рождения больных гипофосфатемией детей
==========================================================
ОТВЕТ: Вероятность рождения больных детей составляет 50%
==================================================================
А - здоровый (доминант.)
а - больной гипофосфатемией (рецессив.)
--------------------------------------------------------
Один из родителей гомозиготен по этому признаку,значит генотип будет аа
Другой родитель гетерозиготен по данному признаку,значит генотип будет Аа
===================================
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей:
Р (родительское поколение): ♀Аа Х ♂аа
G (гаметы): А,а а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 50% рождения здоровых детей
аа -- 50% рождения больных гипофосфатемией детей
==========================================================
ОТВЕТ: Вероятность рождения больных детей составляет 50%
==================================================================
Похожие вопросы
Предмет: Физика,
автор: daniilskorik2007
Предмет: Английский язык,
автор: samaraergesova68
Предмет: Алгебра,
автор: Evgeniy882
Предмет: Математика,
автор: Mini28000
Предмет: Обществознание,
автор: илиответ