ОЧЕНЬ НАДО К ЗАЧЁТУ!!!
у человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с Х-хромосомой рецессивный признак.Альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.У одной супружеской пары,нормальной по этим двум признакам,родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того,что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Ответы
фенотип ген генотип
норма хА хАхА,хАха,хАу
гемофилия ха хаха,хау
норма С СС,Сс
альбинос с сс
решение
предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма
Р мать хАхаСс*отец хАуСс
G хА ха Сс хА у Сс
F1 хАхаСс ,хАуСс, хахАсС, хаусс.
дев здор мал здор дев здор, мал гемофилик и альбинос
Ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.