Предмет: Биология,
автор: kirillberger
Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?
Ответы
Автор ответа:
0
рождение больных детей от фенотипически здоровых родителей; болеют, как правило, сибсы – горизонтальный тип наследования; в родословной большой процент близкородственных браков; одинаково часто болеют мужчины и женщины; все родители больных детей – гетерозиготные носители облигатных генов
Похожие вопросы
Предмет: Английский язык,
автор: jgshb
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: hsvh
Предмет: Математика,
автор: ghhh63230
Предмет: Алгебра,
автор: OlesyaGrace
Предмет: Алгебра,
автор: amelkumov