Предмет: Биология, автор: LOL48475

У человека дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что И ВТОРОЙ СЫН в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.

Ответы

Автор ответа: allkudrya
0
Xd - дальтонизм
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
  Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца                 АаХD У
 Генотип матери            Аа XD Xd  
 Схема скрещивания            Р    Аа XD Xd   *   АаХD У  
 сын                                                ааXdУ 

Автор ответа: allkudrya
0
Вероятность рождения второго сына с двумя болезнями 50% от сыновей и 25% от всех детей
Похожие вопросы