Предмет: Биология,
автор: LOL48475
У человека дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что И ВТОРОЙ СЫН в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.
Ответы
Автор ответа:
0
Xd - дальтонизм
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца АаХD У
Генотип матери Аа XD Xd
Схема скрещивания Р Аа XD Xd * АаХD У
сын ааXdУ
XD- нормальное зрение
А- нормальный слух
а- глухота
Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.
Генотип отца АаХD У
Генотип матери Аа XD Xd
Схема скрещивания Р Аа XD Xd * АаХD У
сын ааXdУ
Автор ответа:
0
Вероятность рождения второго сына с двумя болезнями 50% от сыновей и 25% от всех детей
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: Liza8428
Предмет: Психология,
автор: vika05111999
Предмет: Українська література,
автор: kuharsofia5
Предмет: Математика,
автор: monidi
Предмет: Математика,
автор: pasha4520