Предмет: Биология,
автор: karkusha0513
У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имели эту аномалию, а мать здорова.
1) Какова вероятно, что сын унаследует эту аномалию?
2) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с той же аномалией?
Ответы
Автор ответа:
0
а - отсутствие потовых желез.
А - отсутствие этой мутации.
Составим схему скрещивания:
XAXa x XaY
/
XaY
Почему? Отец не может передать сыну рецессивный Х ген, поэтому он унаследовал это болезнь от матери. Значит, мать гетерозиготна.
Это и есть ответ на первый вопрос. Теперь составим схему F1, чтобы ответить на дальнейшие.
XAXa x XaY
гаметы: XA Xa Xa Y
F1
XA Xa
Xa XAXa XaXa
Y XAY XaY
Отвечаем на дальнейшие вопросы:
2. У детей 4 разных генотипа.
3. У дочерей 2 разных фенотипа.
4. Среди сыновей может быть 2 разных фенотипа.
5. Вероятность рождения девочки с отсутствием потовых желез - 25%.
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: annalypetskaya
Предмет: Геометрия,
автор: ivdasha10
Предмет: География,
автор: Аноним
Предмет: Математика,
автор: mama1717