Предмет: Биология,
автор: дианус11
У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель
брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.
Ответы
Автор ответа:
0
Допустим у гетерозигот брахидактилия, этот ген доминантный, а другой ген нормальный. Значит
у папы Аа и мамы Аа родятся дети АА - 25% гомозиготных смертников, Аа и аА - 50% страдающих брахидактилией и аа - 25% - здоровых детей.
у папы Аа и мамы Аа родятся дети АА - 25% гомозиготных смертников, Аа и аА - 50% страдающих брахидактилией и аа - 25% - здоровых детей.
Похожие вопросы
Предмет: Алгебра,
автор: anabieva74
Предмет: История,
автор: Аноним
Предмет: Математика,
автор: Pepe1piggy
Предмет: Литература,
автор: kotia2001
Предмет: Математика,
автор: a1986r