Question

каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
Умоляю помогите!

Answer 1

Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной

Answer 2

требуется прохождение транскрипции

Answer 3

1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия