Предмет: Биология,
автор: Artyommanonina
каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
Умоляю помогите!
Ответы
Автор ответа:
0
Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной
Автор ответа:
0
требуется прохождение транскрипции
Автор ответа:
0
1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия
Похожие вопросы
Предмет: Физика,
автор: polinkaaa002
Предмет: Русский язык,
автор: lizalovelol606
Предмет: Математика,
автор: aaauuhjpllll
Предмет: Алгебра,
автор: aliseee