Предмет: Биология,
автор: knel96
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Ответы
Автор ответа:
0
обозначим аллельный ген отвечающий за проявление фенилкетонурии -а, отсутствие фенилкетонурии - А.
Приложения:
Похожие вопросы
Предмет: Математика,
автор: vlad1020moiseev
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: gulnazserikova929
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: azabak12344321
Предмет: Физика,
автор: adelechka2203
Предмет: Биология,
автор: Alison21