Предмет: Биология,
автор: knel96
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Ответы
Автор ответа:
0
обозначим аллельный ген отвечающий за проявление фенилкетонурии -а, отсутствие фенилкетонурии - А.
Приложения:
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: aminasattarova220
Предмет: Русский язык,
автор: zanchik86
Предмет: Русский язык,
автор: alexdjambyl2
Предмет: Физика,
автор: adelechka2203
Предмет: Биология,
автор: Alison21