Предмет: Биология,
автор: DiaSi
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?(в %)
Ответы
Автор ответа:
0
Решение вашего задания находится во вложении. Удачи на уроке. :)
Приложения:
Похожие вопросы
Предмет: Информатика,
автор: ansar13112009
Предмет: География,
автор: alinahas07
Предмет: Физика,
автор: wozux
Предмет: Химия,
автор: NikolyaAnelkka
Предмет: Геометрия,
автор: Cvonty230