Предмет: Биология,
автор: Vendig0
. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?
Ответы
Автор ответа:
0
это задача на закон Моргана:
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит полное доминирование.Родители гетерозиготы.
Р АB//ав * AB//ab
G AB ab AB ab
Вер-ность рождения ребёнка с ab//ab= 1/4=0,25
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит полное доминирование.Родители гетерозиготы.
Р АB//ав * AB//ab
G AB ab AB ab
Вер-ность рождения ребёнка с ab//ab= 1/4=0,25
Похожие вопросы
Предмет: Математика,
автор: Аноним
Предмет: Қазақ тiлi,
автор: sainova06
Предмет: Русский язык,
автор: jindicok
Предмет: Математика,
автор: pinkiepie2001
Предмет: Геометрия,
автор: 78974