Предмет: Биология, автор: Vendig0

. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани. Определите, как наследуются признаки, если гены тесно сцеплены и находятся в 22-й хромосоме. Какова вероятность рождения второго ребенка с этими аномалиями?

Ответы

Автор ответа: prostoekaterina
0
это задача на закон Моргана:
если тесно сцеплены, значит, кроссинговер не происходит.
если родители здоровы, а ребёнок родился с аномалией. Значит, расщелина и гипоплазия-рецессивные признаки и происходит  полное доминирование.Родители гетерозиготы.
Р АB//ав * AB//ab
G AB ab     AB ab 
Вер-ность рождения ребёнка  с ab//ab= 1/4=0,25
Похожие вопросы