Предмет: Биология,
автор: kirillizhoka
В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей: один
ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.
Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.
Ответы
Автор ответа:
3
Р: АаВв х АаВв
g: АВ Ав аВ ав х (те же)
F1:
Генотипы детей с близорукостью:
1) с ФКУ:
AAbb Aabb Ааbob
2) без ФКУ:
AaBB AaBb AaBb AABB AABb AaBB AaBb AABb AaBb
Генотипы детей с ФКУ:
1) близоруких:
Aabb Aabb AAbb
2) с нормальным зрением:
ааbb
Ребенок с близорукостью, но без ФКУ:
9/16 => 56,25%
Ребенок с нормальным зрением и ФКУ:
1/16 => 6,25%
Похожие вопросы
Предмет: Русский язык,
автор: nataschewchir1
Предмет: Русский язык,
автор: Solmazim
Предмет: Русский язык,
автор: igorru2
Предмет: Математика,
автор: arseniavoronov
Предмет: Математика,
автор: Аноним