Question

У человека гипоплазия эмали(заболевание зубов) обусловливается доминантным сцепленным с X-хромосомой геном,а гипертрихоз(вырастание волос на краю ушной раковины)вызывается геном,локализованным в Y-хромосоме.Мужчина с гипертрихозом женится на женщине с гипоплазией эмали.Известно что матери обоих супругов не имели вышеуказанных аномалий.
1)какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта(в %)
2)сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи?
3)сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?
4)Какова вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери(в %)
5)Какова вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом?

Answer 1

XA - гипоплазия
Xa - норма
YH - гипертрихоз
Р: XaYH * XAXa
G: Xa, YH - от мужчины и XA, Xa - от женщины
F1: XAXa - девочка с гипоплазией;
       XaXa - здоровая девочка;
       XAYH - мальчик с гипертрихозом и гипоплазией;
       XaYH - мальчик с гипертрихозом.
1) Вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует оба дефекта - 1/4 = 25%;
2) 4 разных генотипа;
3) 4 разных фенотипа;
4) вероятность,что ребёнок в этой семье унаследует генотип матери - 1/4 = 25%;
5) вероятность рождения в этой семье дочери с гипертрихозом - 0%, т. к. ген гипертрихоза сцеплен с Y - хромосомой.